Городской суд Петербурга вынес решение, подтверждающее право ребенка, имеющего редкую генетическую патологию на лечение за средства из государственного бюджета.
Как ранее сообщалось, тринадцатилетнему Юре Веселову, страдающему синдромом Хантера, необходим постоянный прием идурсульфазы. Курс годового лечения «Элапразой» - единственным доступным на сегодня лекарственным препаратом, содержащим данное вещество, стоит не менее 30 млн рублей. Чиновники отказались обеспечивать мальчика таким дорогостоящим лекарством за бюджетные средства, сославшись на их отсутствие.
Прокуратура Санкт-Петербурга провела проверку, результат которой показал, что данный препарат ребенку назначен по жизненным показаниям. Материалы проверки подтвердили, что заболевание Юры прогрессирует и при отсутствии адекватной терапии прогноз для жизни пациента окажется крайне неблагоприятным. При этом семья пациента не имеет возможности оплатить необходимое лечение за счет личных средств.
Мать больного ребенка и прокуратура Санкт-Петербурга подали судебные иски против комитета здравоохранения, в ответ на которые, судом Куйбышевского района было вынесено решение, обязующее власти пожизненно закупать лекарства для Ю. Веселова. Лечение мальчика ответчик должен был организовать в течение 15 дней.
Еще интересные новости про: